Evitar las infecciones en la UCI, el novedoso tratamiento español
Científicos del Hospital Universitario de Bellvitge (HUB) y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) han identificado un nuevo medicamento capaz de eliminar los anticuerpos que se adhieren a las bacterias gram negativas, lo que las hace resistentes a la respuesta inmunológica y previene así su capacidad para causar enfermedades. Este hallazgo se ha publicado en la revista Frontiers in Immunology.
RemAb Therapeutics, una empresa derivada del IDIBELL, ha recibido la aprobación de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) para iniciar pruebas clínicas con este medicamento, que pertenece a una nueva generación de fármacos capaces de suprimir selectivamente ciertos anticuerpos en el cuerpo humano.
El sistema inmunológico genera anticuerpos específicos para atacar a agentes infecciosos al momento de la infección o después de una vacunación previa.
Antes de que estos anticuerpos específicos estén presentes, los patógenos pueden ser target de anticuerpos "no específicos" que se encuentran en el individuo de manera natural o que se han producido previamente en respuesta a otras infecciones.
El problema reside en que, en la mayoría de los casos, estos anticuerpos "no específicos" no tienen capacidad para eliminar los nuevos patógenos y, en cambio, pueden formar una especie de escudo que bloquea la respuesta inmunológica y promueve la supervivencia de los agentes infecciosos.
Las bacterias gram negativas, especialmente en entornos hospitalarios, como las unidades de cuidados intensivos, son responsables de muchas infecciones y su resistencia a los antibióticos es un desafío importante.
No existen vacunas eficaces contra estas bacterias, y desarrollar nuevos tratamientos es un objetivo de alta prioridad en salud pública, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), los Centros para el Control de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Comisión Europea.
El RA0127, el primer fármaco desarrollado por RemAb Therapeutics, elimina los anticuerpos "no específicos" que facilitan las infecciones causadas por bacterias gram negativas. Después de confirmar su eficacia y seguridad en investigaciones preclínicas, la AEMPS ha autorizado el inicio de ensayos clínicos con este innovador fármaco, que representa un avance significativo al abordar infecciones hospitalarias de manera novedosa.
RemAb Therapeutics, una empresa derivada del IDIBELL, ha recibido la aprobación de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) para iniciar pruebas clínicas con este medicamento, que pertenece a una nueva generación de fármacos capaces de suprimir selectivamente ciertos anticuerpos en el cuerpo humano.
El sistema inmunológico genera anticuerpos específicos para atacar a agentes infecciosos al momento de la infección o después de una vacunación previa.
Antes de que estos anticuerpos específicos estén presentes, los patógenos pueden ser target de anticuerpos "no específicos" que se encuentran en el individuo de manera natural o que se han producido previamente en respuesta a otras infecciones.
El problema reside en que, en la mayoría de los casos, estos anticuerpos "no específicos" no tienen capacidad para eliminar los nuevos patógenos y, en cambio, pueden formar una especie de escudo que bloquea la respuesta inmunológica y promueve la supervivencia de los agentes infecciosos.
Las bacterias gram negativas, especialmente en entornos hospitalarios, como las unidades de cuidados intensivos, son responsables de muchas infecciones y su resistencia a los antibióticos es un desafío importante.
No existen vacunas eficaces contra estas bacterias, y desarrollar nuevos tratamientos es un objetivo de alta prioridad en salud pública, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), los Centros para el Control de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Comisión Europea.
El RA0127, el primer fármaco desarrollado por RemAb Therapeutics, elimina los anticuerpos "no específicos" que facilitan las infecciones causadas por bacterias gram negativas. Después de confirmar su eficacia y seguridad en investigaciones preclínicas, la AEMPS ha autorizado el inicio de ensayos clínicos con este innovador fármaco, que representa un avance significativo al abordar infecciones hospitalarias de manera novedosa.
Compartir en: